21 мая 2025 года
В мировой медицине произошёл настоящий прорыв — впервые в истории учёные полностью вылечили младенца от смертельно опасной генетической патологии с помощью технологии редактирования генов CRISPR. Это событие уже называют революцией, способной изменить будущее тысяч пациентов по всему миру.
Малыш, которому при рождении врачи не давали больше недели жизни, к девятимесячному возрасту полностью выздоровел. Диагноз, связанный с редкой и ранее неизлечимой мутацией, звучал как приговор. Однако команда учёных и врачей за рекордно короткие сроки разработала индивидуальную терапию, нацеленную на повреждённый участок ДНК.
«Мы провели всего три инъекции, которые переписали генетическую инструкцию, ответственную за болезнь. Эффект оказался не просто успешным — он оказался полным излечением», — прокомментировал один из ведущих исследователей проекта.
CRISPR — ключ к лечению тысяч редких болезней
Случай этого ребёнка стал первым, но далеко не последним. Теперь на основе того же метода планируется разрабатывать персонализированную терапию для лечения около 7 000 редких генетических заболеваний, от которых ежегодно страдают миллионы людей по всему миру.
По словам специалистов, в ближайшие годы можно ожидать появление сотен новых клинических программ, основанных на точечном редактировании ДНК, что означает новую эру в медицине — эпоху «лечения на уровне гена».
Надежда для миллионов
Пациенты, которые ранее слышали лишь одно слово — «неизлечимо», теперь могут рассчитывать на реальный шанс. Особенно это касается детей, у которых редкие генетические отклонения часто приводят к гибели в первые месяцы жизни.
«Это больше, чем победа науки. Это доказательство того, что технологии, ещё недавно казавшиеся фантастикой, уже сегодня могут спасать жизни», — отметил эксперт в области молекулярной биологии.
История этого малыша стала символом надежды для миллионов семей, а также примером того, как наука может творить чудеса — при поддержке, вере и точных знаниях.