18.11.2025

Резервный механизм для обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями: новый шаг в российской медицине

В России готовится важное изменение в системе лекарственного обеспечения пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями. Правительство разрабатывает новый механизм, который позволит выделять целевые трансферты из федерального бюджета регионам для закупки дорогостоящих препаратов. Это особенно актуально для больных гемофилией, муковисцидозом, орфанными и онкологическими заболеваниями, лечение которых требует высокозатратных лекарств.

Почему это важно?

Сейчас финансирование закупок дорогих препаратов ложится в основном на региональные бюджеты. Однако стоимость некоторых жизненно необходимых лекарств достигает 20 миллионов рублей в год на одного пациента, что создает огромную нагрузку на субъекты РФ, особенно с ограниченными финансовыми возможностями.

Как отметил Сергей Леонов, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья:

«Не все регионы могут самостоятельно обеспечить таких пациентов необходимыми препаратами. Новый механизм позволит перераспределять средства более эффективно и гарантировать лечение даже в самых сложных случаях».

Как будет работать новый механизм?

  1. Целевые трансферты из федерального бюджета – средства будут направляться напрямую в регионы, где есть потребность в дорогостоящих препаратах.
  2. Контроль за расходованием средств – планируется усилить мониторинг закупок, чтобы исключить нецелевое использование денег.
  3. Приоритет жизненно важных лекарств – в первую очередь будут финансироваться препараты для заболеваний, угрожающих жизни пациентов.

Какие заболевания попадут под программу?

  • Гемофилия (препараты факторов свертывания крови)
  • Муковисцидоз (ферментные и муколитические средства)
  • Онкология (таргетная терапия, иммунодепрессанты)
  • Орфанные (редкие) болезни (например, болезнь Гоше, спинальная мышечная атрофия)

Что это даст пациентам?

  • Снижение зависимости от региональных бюджетов – федеральное финансирование уменьшит риски перебоев с лекарствами.
  • Более быстрый доступ к терапии – централизованный механизм ускорит процесс закупок.
  • Справедливое распределение средств – помощь будет получать каждый нуждающийся, независимо от места проживания.

Проект находится в стадии доработки, но его реализация может начаться уже в 2024–2025 годах. Надеемся это станет важным шагом в развитии системы здравоохранения и повысит доступность лечения для тысяч пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями.

💊 Главное – чтобы ни один больной не остался без необходимой терапии из-за финансовых барьеров.