Москва, 20 мая 2025 года – Специалисты РНИМУ им. Пирогова совершили настоящий фармакологический прорыв: они создали новый класс соединений, способных стать основой для первого в России оригинального препарата против болезни Паркинсона.
Что удалось открыть?
Ученые из Института фармации и медицинской химии синтезировали уникальные молекулы, одна из которых уже показала высокую эффективность в экспериментах на животных.
🔬 Ключевые особенности разработки:
✅ Новый механизм действия – соединения работают иначе, чем существующие лекарства.
✅ Высокая биодоступность – вещество хорошо усваивается организмом.
✅ Минимальные побочные эффекты – предварительные данные обнадеживают.
Когда ждать лекарство?
По словам профессора Вадима Негребецкого, руководителя исследования, доклинические испытания займут 2-3 года. Если они пройдут успешно, начнутся клинические испытания на людях.
💊 Оптимистичный прогноз: первый российский препарат против болезни Паркинсона может появиться на рынке к 2030 году.
Болезнь Паркинсона – второе по распространенности нейродегенеративное заболевание после Альцгеймера. В России от него страдают более 200 тысяч человек, а существующие лекарства лишь снимают симптомы, но не останавливают прогрессирование.
Новая разработка российских ученых дает надежду на создание первого патогенетического лечения, способного замедлить или даже остановить развитие болезни.
Что дальше?
🔹 Продолжение доклинических испытаний.
🔹 Поиск фармацевтических партнеров для масштабирования производства.
🔹 Подготовка к клиническим исследованиям.
✍ Экспертное мнение:
«Это серьезный шаг вперед в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями. Если эффективность подтвердится, Россия сможет занять значимое место на мировом фармацевтическом рынке» – отметил доктор биологических наук Алексей Иванов.
Следите за новостями науки – возможно, это начало настоящей медицинской революции!