С 1 сентября фармацевтам — новые правила: молчание о дешёвых аналогах станет дорогим

Осень 2025 года готовит для российских аптек серьезные изменения. С 1 сентября вступает в силу новый административный регламент, который ужесточает требования к фармацевтам и провизорам. Теперь их профессиональная обязанность — не только отпустить нужный покупателю препарат, но и proactively информировать о наличии более дешёвых аналогов. За молчание — штрафы, которые ударят по карману как конкретного сотрудника, так и всей аптечной организации.

Речь идет о поправках в Кодекс об административных правонарушениях (КоАП РФ), которые были приняты еще в 2022 году, но полноценную силу обретут с началом нового осеннего сезона.

Согласно новым правилам, фармацевтический работник обязан сообщить покупателю о всех лекарственных препаратах, имеющихся в наличии, с одним и тем же международным непатентованным наименованием (МНН), то есть о дженериках. При этом акцент должен делаться на более доступные по цене варианты.

Проще говоря: если вы просите дорогое оригинальное лекарство «Ношпа», а в аптеке есть более дешёвый дженерик с тем же действующим веществом (дротаверином), провизор должен вам об этом сказать. Причем не просто упомянуть, а четко разъяснить, что это аналогичный по действию, но более экономичный вариант.

Размер штрафов: кому и сколько грозит?

Законодатели предусмотрели ответственность для всех участников процесса:

  • Для должностных лиц (провизора, фармацевта, заведующего аптекой): штраф от 30 000 до 50 000 рублей.
  • Для юридических лиц (самой аптечной сети или индивидуального предпринимателя): штраф от 100 000 до 200 000 рублей.

Важно понимать, что проверяющие из Росздравнадзора могут оштрафовать и конкретного сотрудника, и всю аптеку одновременно. Для бизнеса это означает не только прямые финансовые потери, но и репутационные риски.

Для конечного потребителя — это однозначно позитивное изменение.

  1. Экономия. Лечение может стать значительно дешевле, особенно при длительных курсах или необходимости покупать несколько препаратов.
  2. Повышение информированности. Многие покупатели до сих пор с недоверием относятся к дженерикам, считая их менее эффективными. Теперь фармацевты будут выступать в роли просветителей, объясняя, что главное — это действующее вещество, а не раскрученность бренда.
  3. Прозрачность. Новые правила выводят из тени негласную практику, когда сотрудников аптек мотивировали продавать более дорогие товары или конкретные бренды.

Несмотря на благие цели, нововведение создает и серьезные вызовы для аптечного бизнеса:

  • Увеличение времени обслуживания. Каждая консультация теперь будет занимать больше времени, что может привести к очередям.
  • Необходимость переобучения персонала. Фармацевты должны не только знать ассортимент, но и быстро ориентироваться в МНН и ценах, а также уметь грамотно и доступно доносить информацию до покупателя.
  • Конфликт интересов. Новые правила могут вступить в противоречие с внутренней политикой аптеки, ориентированной на повышение среднего чека и маржинальности продаж. Теперь приоритетом становится не продажа самого дорогого, а информированная консультация.

Аптечным сетям и ИП уже сейчас стоит предпринять несколько шагов:

  1. Провести обучающие тренинги для всего персонала, чтобы донести суть изменений и отработать новые алгоритмы работы.
  2. Обновить или установить ПО на кассах, чтобы при сканировании дорогого препарата система автоматически показывала наличие более дешёвых аналогов.
  3. Разработать скрипты коммуникации для сотрудников, которые помогут мягко и ненавязчиво предлагать альтернативу, не вызывая у покупателя отторжения или недоверия.

С 1 сентября российский фармацевтический рынок делает важный шаг в сторону повышения прозрачности и защиты прав потребителей. Для аптек это время испытаний и адаптации, а для покупателей — новые возможности для экономии на самом необходимом — своем здоровье. Теперь вопрос «А есть ли что-то подешевле?» должен прозвучать не от покупателя, а от самого фармацевта.


«Герой детских снов» уже на ЛитРес