12.11.2026

В России зафиксирован прорыв: у первого пациента с меланомой после отечественной вакцины исчезли метастазы

В России достигнут значимый успех в области онкологии. У первого пациента, получившего персонализированную мРНК-вакцину «Неоонковак» от меланомы кожи, по данным Центра имени Гамалеи, врачи не наблюдают новых опухолей на протяжении четырех месяцев. Мужчина завершил основной курс вакцинации, и на данный момент зафиксирован устойчивый положительный результат.

Как сообщил главный онколог Минздрава России Андрей Каприн, речь идет о 60-летнем жителе Курской области, который стал первым в стране пациентом, получившим эту инновационную терапию в рамках клинической практики еще в апреле текущего года . По словам директора Центра имени Гамалеи Дениса Логунова, терапия показала хорошую переносимость, а врачи фиксируют обнадеживающие результаты .

Суть метода и дальнейшие планы
«Неоонковак» — это персонализированная вакцина, создаваемая на основе генетического профиля конкретной опухоли пациента. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с наиболее тяжелыми, неоперабельными или метастатическими формами меланомы .

Вакцинация проводится по строго определенной схеме, состоящей из 10 внутримышечных инъекций . Теперь, после завершения курса, за первым пациентом установлено долгосрочное наблюдение. Как уточняют в Центре Гамалеи, мониторинг состояния мужчины будет продолжаться еще три года, чтобы оценить отдаленные результаты лечения и стойкость ремиссии.

Успех первого случая открывает дорогу для более широкого применения технологии. По словам научного руководителя Центра имени Гамалеи Александра Гинцбурга, на данный момент уже синтезированы индивидуальные вакцины для 12 пациентов, а до конца года планируется начать лечение как минимум 20 человек . В перспективе данная терапия должна стать доступной гражданам бесплатно в рамках системы обязательного медицинского страхования (ОМС) .

Хотя на данном этапе вакцина эффективна исключительно против меланомы, разработанная учеными технологическая платформа в будущем позволит создавать аналогичные препараты для терапии других агрессивных видов злокачественных новообразований .